Estonia – Pharmaceutical products – Bioloogiliste ravimite hankimine 2026

L01FG01, Bevatsizumab, infusioonilahuse kontsentraat biosimilar või biooriginaal, 400 mg / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest | L04AC07, Totsilizumab infusioonilahuse kontsentraat biosimilar või biooriginaal. Tugevused: 20 mg 1 ml 4 ml (80 mg); 20 mg 1 ml 10 ml (200 mg); 20 mg 1 ml 20 ml (400 mg) / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest | L04AC07, Totsilizumab, süstelahus pen-süstlis, 162 mg 0,9 ml / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest | L04AC07, Totsilizumab, süstelahus süstlis, 162 mg 0,9 ml / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest | L04AB02, Infliksimab, infusioonilahuse kontsentraadi pulber või infusioonilahuse kontsentraat biosimilar või biooriginaal. Tugevus 100 mg või 100 mg ja 350 mg. / Kõrvaldamise alused ja kvalifitseerimistingimused: Vaata hanke alusdokumentidest